Resultados de discapacidad según EDSS de pacientes del estudio core que entraron en la extensión. La diferencia en el número de pacientes en cada tiempo de estudio refleja la duración variable del estudio core. El corte en los datos fue n <= 10.
BL: basal; Pbo: placebo; EDSS: Escala del estado de discapacidad extendida.
Gráfica extraída de Miller AE, et al. 2020.

• Los pacientes que recibieron desde el inicio la dosis de 14 mg tuvieron, al final de la extensión, una menor TAB.
• Aun así, no se observaron diferencias en la TAB en el estudio de extensión, cuando todos los pacientes recibían teriflunomida 14 mg.

Resultados de TAB en el estudio TOWER core+extensión y extensión solo. Eficacia analizada con los pacientes del estudio core que entraron en el estudio de extensión.
IC: intervalo de confianza; TAB: tasa anualizada de brote; RR: riesgo relativo.
Figura adaptada de Miller AE, et al. 2020.

*Distribución y número de pacientes por grupo y estudio. Los pacientes que acabaron el estudio TOWER-core (n=780/1165, 67%) fueron incluídos en la extensión (n=751/780, 96%). 27% pacientes incluidos en la extensión abandonaron el estudio por las siguientes razones (n en placebo/teri14mg; teri7mg/teri14mg;teri14mg/teri14mg): acontecimiento adverso (18;20;21), falta de eficacia (14;10;20), poca adherencia (3;2;1), pérdida de seguimiento (4;9;6), otras (26;30;18).
Figura adaptada de la figura 1 de Miller et al. 2020¹

1. Miller AE, et al. Long-term safety and efficacy of teriflunomide in patients with relapsing multiple sclerosis: Results from the TOWER extension study. Mult Scler Relat Disord. 2020 Aug 1;46:102438.