PARADA 2
Pacientes potenciales
Existen diversos pacientes que podrían beneficiarse de un tratamiento con Lemtrada®. Aprenda a detectarlos aquí:
PRODUCTO
Lemtrada® (alemtuzumab)
Seguridad y eficacia para sus pacientes con EM
Lemtrada® es un anticuerpo monoclonal humanizado indicado como tratamiento modificador de la enfermedad en adultos con EMRR muy activa.1
La evidencia clínica respaldada por los resultados a largo plazo de los ensayos clínicos, demuestran la eficacia de Lemtrada® y consolidan su uso en el tratamiento de pacientes con EMRR muy activa.2,3
La incidencia de eventos adversos disminuyó de manera consistente con el tiempo, indicando un perfil de seguridad favorable. Ver FT para conocer los EA completos.
▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.
EM: esclerosis múltiple; EMRR: esclerosis múltiple remitente recurrente.
Referencias
1. Ficha Técnica Lemtrada®, Sanofi. Versión Julio 2023. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/112869001/FT_112869001.html
2. Giovannoni G, Pozzilli C, LaGanke C, et al. Early Treatment With Alemtuzumab Maintains Its Efficacy on Clinical and MRI Disease Activity Outcomes, Including Slowing of Brain Volume Loss, Over 10 Years in RRMS Patients: CARE-MS II Follow-up (TOPAZ Study). ECTRIMS; Octubre 13-15, 2021.
3. Coles AJ, Boyko AN, Traboulsee A, et al. Alemtuzumab Maintains Efficacy on Clinical and MRI Disease Activity Outcomes, Including Slowing of Brain Volume Loss, Over 10 Years in RRMS Patients: CARE-MS I Follow-up (TOPAZ Study). ECTRIMS; Octubre 13-15, 2021.
MAT-ES-2302648 -v1- Octubre 2023